Daun sindromi - bu odamlarda turli sabablarga ko'ra yuzaga keladigan genetik o'zgarish. Bu tez-tez uchraydigan tug'ma kasallik, shuning uchun ko'pchilik hayvonlarda Daun sindromi bo'lishi mumkinmi Siz ham bu haqda o'ylab ko'rganmisiz?
Saytimizdagi ushbu maqolada biz tarmoqning ko'plab da'volarini yo'q qilmoqchimiz. Biz Daun sindromi nima ekanligini va bu kasallikka chalingan hayvonlar borligini tushuntiramiz. O'tkazib yubormang, o'qishda davom eting!
Daun sindromi nima?
Bu masalaga yetarlicha oydinlik kiritish uchun avvalo
Daun sindromi nima ekanligini va uning odamlarda qanday mexanizmlar bilan paydo bo'lishini bilish muhim..
Odamning genetik ma'lumotlari xromosomalarda Xromosomalar DNK va oqsillardan tashkil topgan tuzilmalardir. bizning genetik ketma-ketligimizni o'z ichiga olgan va shuning uchun organizmimizning tabiatini katta darajada aniqlaydigan tashkilot.
Umuman olganda, odamda 23 juft xromosoma bor, ammo Daun sindromi bo'lganlarda 21-xromosomaning qo'shimcha nusxasi borbir juft bo'lsa, ularning uchtasi bor. Ushbu xromosoma ko'payishining aniq sabablari noma'lum bo'lsa-da, bu onaning tug'ilish vaqtidagi yoshi bilan bog'liq deb taxmin qilinadi. Genetikada u "trisomiya 21" deb nomlanadi.
Bu genetik o'zgarish biz Daun sindromi bo'lgan odamlarda kuzatadigan va ma'lum darajada birga keladigan xarakterli jismoniy xususiyatlar uchun javobgardir. kognitiv nogironlik va o'sish va mushak to'qimalaridagi o'zgarishlar.
Daun sindromli hayvonlar bormi?
Biz bilishimiz kerakki, Daun sindromi
faqat insonga xos kasallikdir , chunki odamlarning xromosoma tuzilishi o'zimiz tomonidan taqdim etilganidan farq qiladi. hayvonlar.
Ammo, hayvonlarda ham ma'lum bir ketma-ketlikka ega bo'lgan ma'lum genetik ma'lumotlar borligi aniq, aslida gorillalar 97-98% foizda inson DNKsiga teng DNKga ega.
Hayvonlar xromosomalarda ham genetik ketma-ketlikni tartibga solganligi sababli (xromosoma juftlari har bir turga bog'liq), ular ba'zi xromosomalarning trisomiyalaridan aziyat chekishi mumkin va bu kognitiv va fiziologik qiyinchiliklarga, shuningdek, anatomik o'zgarishlarga olib keladi. unga xarakterli holat bering.
Bu, masalan, laboratoriya sichqonlaridada sodir bo'ladi, ular 16-xromosomada trisomiyani ko'rsatadi, lekin nihoyat, bu savolga yakun yasashimiz kerak. quyidagi bayonot bilan qoling: hayvonlar ba'zi xromosomalarda genetik o'zgarishlar va trisomiyalarga duchor bo'lishi mumkin, ammo NO Daun sindromi, bu 21-xromosomadagi trisomiya tufayli kelib chiqqan faqat insoniy o'zgarish.
